Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotidas - injections, spinal; pain - analgetikai - zikonotidas skiriamas sunkiam, lėtiniam skausmui gydyti pacientams, kuriems reikalinga intratekalio (it) analgezija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - pregabalinas - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - neuropatinis painpregabalin zentiva k. skiriamas periferinių ir centrinių neuropatinių skausmų gydymui suaugusiems. epilepsypregabalin zentiva k. yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. generalizuoto nerimo disorderpregabalin zentiva k. nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (gad) suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalinas - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - neuropatinis painpregabalin sandoz yra nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. epilepsypregabalin sandoz yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. generalizuoto nerimo disorderpregabalin sandoz yra nurodyta gydant generalizuoto nerimo sutrikimas (gad) suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalinas - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. generalizuoto nerimo disorderpregabalin sandoz gmbh yra nurodyta gydant generalizuoto nerimo sutrikimas (gad) suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumabas - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - zoledrono rūgšties monohidratas - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonatai - skeleto pažeidimų susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo spaudimo, radiacija ar chirurginis arba naviko sukeltai hiperkalcemijai) suaugusiems pacientams su kaulus piktybinis procesas. gydymo suaugusių pacientų su naviko sukelta hypercalcaemia (tih).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledrono rūgšties monohidratas - hiperkalcemija - narkotikai kaulų ligų gydymui - 4 mg / 5 ml ir 4 mg / 100 ml:prevencija skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) suaugusiųjų pacientai, sergantys progresavusia piktybinių navikų dalyvauja kaulų. gydymo suaugusių pacientų su naviko sukelta hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:gydymo osteoporozės:po menopauzės moterys;vyrai;padidėjusi rizika kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų terapija:po menopauzės moterys;vyrai;padidėjusi kaulų lūžių rizika. gydymo paget liga kaulų suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledrono rūgštis - fractures, bone; cancer - narkotikai kaulų ligų gydymui - su skeletu susijusių įvykių prevencija ir navikų sukeltos hiperkalcemijos gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - zoledronic rūgštis, zoledronic rūgšties monohidratas - cancer; fractures, bone - narkotikai kaulų ligų gydymui - prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) pacientai, sergantys progresavusia piktybinių navikų dalyvauja kaulų;gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia (tih);prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) pacientai, sergantys progresavusia piktybinių navikų dalyvauja kaulų;gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia (tih);prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacinės arba po operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) suaugusių pacientų su papildoma piktybinių navikų dalyvauja kaulų;gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems naviko sukelta hypercalcaemia (tih).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumabas - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.